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CELL-ESTINMUNE
El Factor de Transferencia (FT) es un recurso empleado en la prevención y tratamiento de diversas enfermedades en las que se encuentre involucrado el sistema inmune. El FT está constituido de pequeñas moléculas, menores a 10kDa, obtenidas por un dializado de leucocitos.El FT tiene la capacidad de transferir y regular la respuesta inmune de tipo celular, la cual tiene mayor relevancia dentro de los fenómenos de inmunomodulación, para conseguir un equilibrio que permita restaurar la salud. El Factor de Transferencia se encuentra indicado en: -
CELL-ESTINMUNE
Cada frasco ámpula contiene: liofilizado estandarizado de lisado leucocitario que corresponde a 1 unidad de factor de transferencia.
Al estar constituido por moléculas con un peso molecular menor a 10 KD, el Factor de transferencia tiene la capacidad de ser absorbido rápidamente por vía sublingual (se han reportado resultados semejantes por la vía parenteral) sin sufrir ningún proceso metabólico que pueda transformar o inactivar las moléculas que lo constituyen, llegando rápidamente al torrente sanguíneo donde será distribuido a todos los tejidos para llevar a cabo sus efectos de inmunomodulación.. El Factor de transferencia tiene la capacidad de transferir la respuesta inmune de tipo celular (hipersensibilidad tardía) a diferentes antígenos como PPD, coccidioidina, paramixovirus y otros: es decir posee una capacidad antígeno especifica. El Factor de transferencia CELESTIN FT tiene múltiples efectos inespecíficos en la respuesta inmune adaptativa e innata, los cuales incrementan los mecanismos de protección, como: la actividad de las células fagocíticas, monocitos, los fenómenos de inflamación, la facilitación de producción y liberación de diferentes tipos de citocinas (IL-1, IL-2, osteopontina, interferón, α, β y γ, etc. El Factor de transferencia CELESTIN FT tiene la capacidad de llevar a cabo fenómenos de inmunomodulación entre las diferentes células del aparato inmunológico (linfocitos T y B, linfocitos T cooperadores, T supresor/citotóxico, linfocitos TH1 y TH2 logrando sus proporciones y concentraciones normales.CONTRAINDICACIONES
Hasta la fecha, el Factor de transferencia CELESTIN FT no esta contraindicado en ningún caso, salvo por precaución en el embarazo.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Ante la falta de suficiente experiencia clínica, no es recomendado durante el embarazo. Su uso respondera al factor riesgo-beneficio y únicamente bajo supervisión medica.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
No se tienen reportados efectos adversos por vía sublingual. En aplicación por vía parenteral, rara vez puede presentar dolor y eritema en el sitio de aplicación.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
El Factor de transferencia CELESTIN FT no tiene ningún efecto antagónico con otros medicamentos; puede interactuar sinérgicamente con algunos medicamentos inmunoestimulantes, como los lisados bacterianos o derivados de timosinas. El Factor de transferencia CELESTIN FT disminuye los efectos adversos de la radioterapia y la quimioterapia en procesos oncológicos.ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Hasta la fecha, no se conoce un solo caso donde el Factor de transferencia CELESTIN FT haya interferido o modificado los parámetros de ningún estudio de laboratorio.PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
El Factor de transferencia CELESTIN FT no ocasiona ningún efecto adverso de carcinogénesis; tampoco se han encontrado alteraciones mutagénicas, teratogénicas ni sobre la fertilidad.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La dosificacion se maneja bajo dosis-respuesta, por lo que el medico tratante podrá establecer esquemas de aplicación según la gravedad del padecimiento.
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Contacto
QFB. Maribel Hernández Rodríguez
México , D.F.
Cel: 04455 5434 5857;
Telefono: (0155) 55353049;
E-mail: maribel_hrd@hotmail.com
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CELL-ESTINMUNE
Cada frasco ámpula contiene: liofilizado estandarizado de lisado leucocitario que corresponde a 1 unidad de factor de transferencia.
Al estar constituido por moléculas con un peso molecular menor a 10 KD, el Factor de transferencia tiene la capacidad de ser absorbido rápidamente por vía sublingual (se han reportado resultados semejantes por la vía parenteral) sin sufrir ningún proceso metabólico que pueda transformar o inactivar las moléculas que lo constituyen, llegando rápidamente al torrente sanguíneo donde será distribuido a todos los tejidos para llevar a cabo sus efectos de inmunomodulación.. El Factor de transferencia tiene la capacidad de transferir la respuesta inmune de tipo celular (hipersensibilidad tardía) a diferentes antígenos como PPD, coccidioidina, paramixovirus y otros: es decir posee una capacidad antígeno especifica. El Factor de transferencia CELESTIN FT tiene múltiples efectos inespecíficos en la respuesta inmune adaptativa e innata, los cuales incrementan los mecanismos de protección, como: la actividad de las células fagocíticas, monocitos, los fenómenos de inflamación, la facilitación de producción y liberación de diferentes tipos de citocinas (IL-1, IL-2, osteopontina, interferón, α, β y γ, etc. El Factor de transferencia CELESTIN FT tiene la capacidad de llevar a cabo fenómenos de inmunomodulación entre las diferentes células del aparato inmunológico (linfocitos T y B, linfocitos T cooperadores, T supresor/citotóxico, linfocitos TH1 y TH2 logrando sus proporciones y concentraciones normales.CONTRAINDICACIONES
Hasta la fecha, el Factor de transferencia CELESTIN FT no esta contraindicado en ningún caso, salvo por precaución en el embarazo.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Ante la falta de suficiente experiencia clínica, no es recomendado durante el embarazo. Su uso respondera al factor riesgo-beneficio y únicamente bajo supervisión medica.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
No se tienen reportados efectos adversos por vía sublingual. En aplicación por vía parenteral, rara vez puede presentar dolor y eritema en el sitio de aplicación.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
El Factor de transferencia CELESTIN FT no tiene ningún efecto antagónico con otros medicamentos; puede interactuar sinérgicamente con algunos medicamentos inmunoestimulantes, como los lisados bacterianos o derivados de timosinas. El Factor de transferencia CELESTIN FT disminuye los efectos adversos de la radioterapia y la quimioterapia en procesos oncológicos.ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Hasta la fecha, no se conoce un solo caso donde el Factor de transferencia CELESTIN FT haya interferido o modificado los parámetros de ningún estudio de laboratorio.PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
El Factor de transferencia CELESTIN FT no ocasiona ningún efecto adverso de carcinogénesis; tampoco se han encontrado alteraciones mutagénicas, teratogénicas ni sobre la fertilidad.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La dosificacion se maneja bajo dosis-respuesta, por lo que el medico tratante podrá establecer esquemas de aplicación según la gravedad del padecimiento. -
ENFERMEDADES INFECTO-CONTAGIOSAS
Virus varicela zoster
Varicela
Herpes zoster agudo
Varicela zoster (Herpes zoster generalizado)
Neuropatía post-herpética
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/24 hrs
1 unidad c/4 días
7 unidades
7 unidades
10 unidades
10 unidadesHerpes simplex tipo 1 y 2
Herpes genital agudo
Herpes genital recidivante
Queratitis herpética aguda
Queratitis herpética recidivante
Gingivoestomatitis herpética y otras afecciones orales agudas
Gingivoestomatitis herpética y otras afecciones orales recidivantes1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/4 días
1 unidad c/24 hrs
1 unidad c/4 días
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/4 días
7 unidades
Durante 3 meses*
7 unidades
Durante 3 meses*
7 unidades
Durante 3 meses*Mononucleosis infecciosa
Proceso agudo
Proceso crónico
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/4 días
7 unidades
Durante 3 meses*
Citomegalovirus
Proceso agudo
Profilaxis en pacientes inmunocomprometidos (pacientes con cáncer, VIH/SIDA, con tratamiento de inmunosupresores)
1 unidad c/4 días
1 unidad c/4 días
10 unidades
Por tiempo indefinido valorando respuestaSarampión 1 unidad c/48 hrs 7 - 10 unidades
Parotiditis
1 unidad c/48 hrs
7 - 10 unidades
Hepatitis virales
A, B, o C proceso agudo
A, B o C proceso crónico
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/4 días
10 – 15 unidades
Durante 3 meses*Dengue
1 unidad c/48 hrs
Hasta remisión del cuadro
Tuberculosis
1 unidad c/4 días
Durante 10 semanas*
Verrugas vulgares
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Papilomatosis laríngea
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Infección por VPH recidivante o persistente
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Sinusitis crónica
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Infección de vías respiratorias superiores de repetición
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
IVU de repetición o de difícil manejo
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Sepsis
1 unidad c/12 hrs
Hasta el control del cuadro clínico
Candidiasis
1 unidad c/4 días
5 unidades
Micosis oportunistas
1 unidad c/4 días
5 - 10 unidades
Micosis profunda
1 unidad c/4 días
Durante 2 meses*
ENFERMEDADES CRONICO DEGENERATIVAS
Diabetes Mellitus tipo 1 y 2
Profilaxis de agentes oportunistas
Pie diabético
Paciente multi infectado
1 unidad c/8 días
1 unidad c/4 días
1 unidad c/4 días
indefinido
Durante 2 meses*
Hasta remisión del cuadroENFERMEDADES CON PERDIDA DE LA REGULACION DE LA RESPUESTA INMUNE
Asma Bronquial
Crisis asmática
Profilaxis
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/8 días
Hasta remisión del cuadro
Durante 3 meses*Psoriasis multitratada
1 unidad c/4 días Durante 3 meses* Inmunodeficiencias de la respuesta inmune de tipo celular
1 unidad c/8 días
Durante 3 meses*
Dermatitis atópica
Tratamiento inicial
Continuar
1 unidad c/24 hrs
1 unidad c/4 días
5 unidades
Durante 3 meses*Esclerosis múltiple y esclerosis lateral amiotrófica
1 unidad c/4 días
Durante 6 meses*
Lupus eritematoso sistémico
Artritis reumatoide
Esclerodermia
fibromialgia
Síndrome de fatiga crónica1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Anemia aplásica
1 unidad c/48 hrs
Durante 10 semanas
NEOPLASIAS ( ES DE UTILIDAD EN TODOS LOS TIPOS DE NEOPLASIAS)
Pacientes en tratamiento con quimioterapia y radioterapia
Pacientes que van a ser sometidos a cirugía
Terapia de mantenimiento1 unidad c/3 días
3 unidades 24 horas antes de la cirugía y 3 unidades en el post operatorio
1 unidad c/4 díasDurante todo el ciclo 6 unidades
Durante 6 meses* -
APLICACIÓN
La aplicación con Factor de Transferencia CELESTIN FT® es complementaria al tratamiento utilizado en las buenas practicas clínicas según el diagnostico medico. La experiencia del medico en las diferentes patologías descritas y la respuesta observada en el paciente son de vital importancia en el ajuste de las dosis. Se han observado efectos sinérgicos con otros agentes inmunoestimuladores.
PREPARACIÓN
1.- Con una jeringa, tomar 1.5 ml de agua purificada y agregar al frasco de CELESTIN FT. Agitar y recuperar el liquido con la misma jeringa.
2.- Retirar la aguja de la jeringa
3. Depositar el liquido debajo de la lengua, manteniéndolo por dos minutos, pasado este tiempo tragar el sobrenadante.
- El CELESTIN FT debe administrarse en ayunas o después de dos horas de haber ingerido alimentos.
- Utilizar inmediatamente después de su preparación y desechar cualquier sobrante.
- Este producto no es un medicamento.
- El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y de quien lo usa.
- Consulte a su médico antes de tomar cualquier suplemento alimenticio.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No existen datos de sobredosis cuando es administrado en dosis mayores a las recomendadas, ya que es un agente inmunomodulador.
PRESENTACIONES
Se presenta en caja con un Frasco-ámpula que contiene liofilizado estandarizado de lisado leucocitario, que corresponde a 1 unidad de FT.
RECOMENDACIONES DE SOBRE ALMACENAMIENTO
Mantengase en lugar fresco y seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
No se deje al alcance de los niños
No se use durante el embarazo
Dosis y vía de administración: la que el medico señale
Manténgase en lugar fresco y seco
Producto Inmuno-Nutricional.ENFERMEDADES INFECTO-CONTAGIOSAS
Virus varicela zoster
Varicela
Herpes zoster agudo
Varicela zoster (Herpes zoster generalizado)
Neuropatía post-herpética
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/24 hrs
1 unidad c/4 días
7 unidades
7 unidades
10 unidades
10 unidadesHerpes simplex tipo 1 y 2
Herpes genital agudo
Herpes genital recidivante
Queratitis herpética aguda
Queratitis herpética recidivante
Gingivoestomatitis herpética y otras afecciones orales agudas
Gingivoestomatitis herpética y otras afecciones orales recidivantes1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/4 días
1 unidad c/24 hrs
1 unidad c/4 días
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/4 días
7 unidades
Durante 3 meses*
7 unidades
Durante 3 meses*
7 unidades
Durante 3 meses*Mononucleosis infecciosa
Proceso agudo
Proceso crónico
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/4 días
7 unidades
Durante 3 meses*
Citomegalovirus
Proceso agudo
Profilaxis en pacientes inmunocomprometidos (pacientes con cáncer, VIH/SIDA, con tratamiento de inmunosupresores)
1 unidad c/4 días
1 unidad c/4 días
10 unidades
Por tiempo indefinido valorando respuestaSarampión 1 unidad c/48 hrs 7 - 10 unidades
Parotiditis
1 unidad c/48 hrs
7 - 10 unidades
Hepatitis virales
A, B, o C proceso agudo
A, B o C proceso crónico
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/4 días
10 – 15 unidades
Durante 3 meses*Dengue
1 unidad c/48 hrs
Hasta remisión del cuadro
Tuberculosis
1 unidad c/4 días
Durante 10 semanas*
Verrugas vulgares
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Papilomatosis laríngea
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Infección por VPH recidivante o persistente
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Sinusitis crónica
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Infección de vías respiratorias superiores de repetición
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
IVU de repetición o de difícil manejo
1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Sepsis
1 unidad c/12 hrs
Hasta el control del cuadro clínico
Candidiasis
1 unidad c/4 días
5 unidades
Micosis oportunistas
1 unidad c/4 días
5 - 10 unidades
Micosis profunda
1 unidad c/4 días
Durante 2 meses*
ENFERMEDADES CRONICO DEGENERATIVAS
Diabetes Mellitus tipo 1 y 2
Profilaxis de agentes oportunistas
Pie diabético
Paciente multi infectado
1 unidad c/8 días
1 unidad c/4 días
1 unidad c/4 días
indefinido
Durante 2 meses*
Hasta remisión del cuadroENFERMEDADES CON PERDIDA DE LA REGULACION DE LA RESPUESTA INMUNE
Asma Bronquial
Crisis asmática
Profilaxis
1 unidad c/48 hrs
1 unidad c/8 días
Hasta remisión del cuadro
Durante 3 meses*Psoriasis multitratada
1 unidad c/4 días Durante 3 meses* Inmunodeficiencias de la respuesta inmune de tipo celular
1 unidad c/8 días
Durante 3 meses*
Dermatitis atópica
Tratamiento inicial
Continuar
1 unidad c/24 hrs
1 unidad c/4 días
5 unidades
Durante 3 meses*Esclerosis múltiple y esclerosis lateral amiotrófica
1 unidad c/4 días
Durante 6 meses*
Lupus eritematoso sistémico
Artritis reumatoide
Esclerodermia
fibromialgia
Síndrome de fatiga crónica1 unidad c/4 días
Durante 3 meses*
Anemia aplásica
1 unidad c/48 hrs
Durante 10 semanas
NEOPLASIAS ( ES DE UTILIDAD EN TODOS LOS TIPOS DE NEOPLASIAS)
Pacientes en tratamiento con quimioterapia y radioterapia
Pacientes que van a ser sometidos a cirugía
Terapia de mantenimiento1 unidad c/3 días
3 unidades 24 horas antes de la cirugía y 3 unidades en el post operatorio
1 unidad c/4 díasDurante todo el ciclo 6 unidades
Durante 6 meses*